凝?膠?成?像?分?析?系?統(tǒng)原理

日期：2025-02-06 00:46

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摘要：

樣品在電泳凝膠或者其他載體上的遷移率不樣，以標(biāo)準(zhǔn)品或者其他的替代標(biāo)準(zhǔn)品相比較就會(huì)對(duì)未知樣品作個(gè)定性分析。這個(gè)就是圖像分析系統(tǒng)定性的基礎(chǔ)。根據(jù)未知樣品在圖譜中的位置可以對(duì)其作定性分析，就可以確定它的成份和性質(zhì)。樣品對(duì)投射或者反射光有部分的吸收，從而照相所得到的圖像上面的樣品條帶的光密度就會(huì)有差異。光密度于樣品的濃度或者質(zhì)量成線性關(guān)系。根據(jù)未知樣品的光密度，通過于已知濃度的樣品條帶的光密度指相比較就可以得到未知樣品的濃度或者質(zhì)量。這就是圖像分析系統(tǒng)定量的基礎(chǔ)。
采用新技術(shù)的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均勻，大限度的消除了光密度不均造成的對(duì)結(jié)果的影響。

1.紫外凝膠照相時(shí)要防止EB污染儀器，在紫外透射燈樣品臺(tái)上墊上藍(lán)色和白色膠片，開關(guān)凝膠成像系統(tǒng)前面板那、操作GeneSnap軟件之時(shí)都不可以戴手套。白光透射光源放置在紫外透射光源上面時(shí)要把藍(lán)色和白色膠片取出。
2.注意開機(jī)順序，先開凝膠成像系統(tǒng)，再打開電腦進(jìn)入GeneSnap軟件。
3.在使用紫外光源照相的過程中，不可以打開凝膠成像系統(tǒng)前面板。

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