薄層層析法原理

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層析須在兩相系統(tǒng)間進行。一相是固定相，需支持物，是固體或液體。另一相為流動相，是液體或氣體。當流動相流經(jīng)固定相時，被分離物質在兩相間的分配，由平衡狀態(tài)到失去平衡到又恢復平衡，即不斷經(jīng)歷吸附和解吸的過程。隨著流動相不斷向前流動，被分離物質間出現(xiàn)向前移動的速率差異，由開始的單一區(qū)帶逐漸分離出許多區(qū)帶，這個過程叫展層。 　　  

系數(shù)K是物質在兩相中的濃度比。K值大，則在固定相中吸附牢，K值小吸附差。各物質間的K值差別大，則易被分離。不同類型層析的K值含義不同，可視為吸附平衡常數(shù)，分配常數(shù)或離子交換常數(shù)等。

研究層析現(xiàn)象而發(fā)展的塔板理論，與有機化學實驗中的分餾法原理有些相似。被分餾的有機溶劑在分餾柱內(nèi)的填充物上形成許多熱交換層，從而把低沸點溶劑先分餾出來，達到純化的目的。在層析時用理論塔板數(shù)n來衡量層析效能。tR為物質在層析柱上的保留時間，W為洗脫下來的物質峰形的寬度。n值愈大表示層析柱的效能愈高。如用理論塔板高度H表示，則包含了層析柱長度的因子。 式中L為層析柱的柱長。H值越大，則柱效越低。
此外影響層析分離效果的還有渦流擴散、縱向擴散和傳質阻抗等因素。因此選擇層析固定相支持物的粒度、均勻度等物理性能，流動相的層析系統(tǒng)和溫度等都是做好層析的關鍵。

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